内容概要

　药物检查药用碳的使用等的微胶囊在医疗领域。药用炭，寿命试验和使用最近活性炭布废物去除异味卧床病人的，活性碳纸，或在医院空气清洁的处理腔室，更椰壳活性炭作为辅助吸附剂人工肾，例如椰壳活性炭吸附了涂有胶棉膜上，还通过涂覆有火棉胶膜沥青基石油原料而得到的球形活性炭多个白蛋白微胶囊，然后已被释放的胶囊白蛋白治疗，其多聚体它被认为是吸附除去从血液进入体内的毒药。但是实施例中报道的详细的制备条件，并用粉末状的活性炭胶囊的性能是小的。作为芯材的药用碳这里，在二氯甲烷中溶解乙基纤维素，然后通过降低明胶水溶液的水中干燥法揭示含薬煤胶囊制备条件。胶囊，亚甲基蓝吸附量，结果报告的产生的内部表面积执行获得测量，如孔隙分布和薄膜厚度。

　此外，药用炭吸附阿司匹林，乙基纤维素和壁膜的微胶囊已发现调节与的洗脱时间的浓度下洗脱的量的可能性很长，和乙基纤维素阿司匹林和水杨酸。也阿司匹林易发生时采取的，而肠吸收是期望的，并且当其被吸收信水杨酸钠，这个实验似乎是在这个意义上值得胃肠功能紊乱。今后，通过应用在医疗领域的严格审查持续，预计微胶囊进行调整，以遏制好阿司匹林除魔。

详细内容

　1.药物煤微胶囊

　（1）实验方法和装置

　封装方法基于水中干燥方法，但将用于芯材的药用木炭粉碎至-300目PAC（使用松木作为原料的药用煤）。称取20g药用煤作为芯材，预先将乙基纤维素（100cps）溶解在250ml二氯甲烷中。将该溶液的乙基纤维素浓度设定为0.2,0,0,4,0,1.2,1.8,3.6％（w / v）。接下来，在每种浓度下向每种乙基纤维素溶液中加入20g PAC，并将混合物在磁力搅拌器上剧烈搅拌20分钟。将其中悬浮有PAC的每种乙基纤维素溶液滴加到1,000ml 40％明胶水溶液中，该溶液置于40℃的恒温水浴中。在用四个叶片搅拌叶片并且叶片直径为60mmφ并使用SUS304以500至800rpm的搅拌速度搅拌的同时，逐渐蒸发并除去二氯甲烷。24小时后，取出胶囊，用40℃的离子交换水用超声波洗涤器反复洗涤。使用真空干燥器将胶囊在27℃下干燥20小时，然后密封在玻璃容器中并与实验共同进行。

　（2）胶囊产量

　通过上述方法包封通过在乙基纤维素浓度为0.2至3.6％（w / v）的溶液中加入20g PAC制备的悬浮液。所得胶囊的产率如图2所示。乙基纤维素0.9％（w / v），搅拌速度700rpm，通过扫描电子显微镜观察得到的胶囊。

　（3）胶囊性能

　内表面积和亚甲基蓝吸附的乙基纤维素％（W / V）以逐渐增加的搅拌速度增加时，最佳胶囊制备条件搅拌器速度600〜800rpm的转速，乙基纤维素0·9％（W / V）事实证明它是。胶囊的破损率非常小，换句话说，核心材料的PAC具有严重的缺点，例如流出。还一个在医疗领域中用于例如作为辅助吸附剂人造器官的问题时，除去的缺点，封装被表明是有用的手段之一。

　2.阿司匹林吸附煤的微胶囊

　（1）阿司匹林吸附药用炭的制备

　阿司匹林粉末用作阿司匹林粉末。准确地制备4.0g阿司匹林并置于2000ml容量瓶中。预先将约1.0N盐酸加入到纯化水中以将pH调节至1.21。将该水溶液加入到容量瓶中的阿司匹林中，使总量为2,000ml。使用磁力搅拌器在20℃的恒温水浴中溶解阿司匹林。将松木原料制成的药用木炭研磨至~300目，加入20g，搅拌3小时，分离上清液。将吸入阿司匹林的药用炭在真空干燥器中在25℃下干燥12小时，置于密封的玻璃容器中并储存在4℃的冰箱中。该样品用作胶囊的核心物质。阿斯匹林对药用木炭的吸附量为每1g药用炭200mg。

　（2）胶囊的制备条件

　微胶囊的制备通过与上述基本相同的方法进行。

　表1显示了在每种制备条件下获得的胶囊的产率，内表面积和堆积密度比。

　（3）提取试验

　图2显示了在pH 10.0下从胶囊中洗脱的阿司匹林的情况。在pH10.0时，阿司匹林的溶出量显示最大值然后降低，并且随着乙基纤维素浓度降低，显示最大值的洗脱量短。与此相比，水解酸在线性增加洗脱量后显示出恒定值，并且发现随着乙基纤维素浓度的降低，洗脱量更大。

　特点

　最近，药物产品的微胶囊化已经非常先进。本研究开发了粉状活性炭微胶囊化技术，性能优异。特别是与商品相比，破损率极小。

　另外，作为一个例子，我尝试了阿司匹林，但结果也很好。

应用领域

　各种药物的微胶囊技术