内容概要

　为了分离焦油组分，开发了使用氢氧化钾水溶液作为煤液化油的实例的方法。

　煤液化油具有宽的分子量分布导致间距这样的石脑油馏分，其本质是富含芳族和极性基团。酚类其中有作为化学工业原料，高效分离有用和使用重要的是要提高煤炭液化工艺的经济性。一种分离方法是酸碱萃取/中和分离方法。试图通过氢氧化钾的5已经〜40重量％的水溶液在我们的实验室中提取酸油的分离，但与侧链长度长的氧含量逐渐更少酚类如氢氧化钾的浓度增加时，进一步得到氢氧化检测通过从钾浓度为1-40wt％的相同样品中重复提取获得的酸性油等性质。

　依次提取煤液化油的石脑油馏分并通过主要的氢氧化钾站中和以逐步分离酸性油和碱性油并分析和鉴定每种提取物。结果发现，随着萃取量的增加，分子量较大的物质被依次萃取和分离。所以能够在从完全液化油这种方式分离酸组分碱性准备，则认为存在这样的可能性，允许内容组件的每个组件在同一时间的分离。

详细内容

　（1）实验方法

　煤液化油用0.1吨/煤的直接d液化连续测试装置NMRI中，Horonai煤作为原料，温度450℃，压力300㎏/厘米²的介质重质产物的液化油的反应条件下它通过所谓的再循环液化实验获得，其中它作为油再循环。对从煤衍生的至少90％或更多的油中计算出的原油，没有问题考虑特别轻部分几乎100％的煤衍生。工作裂解提取和酸油的中和分离方法需要为1000ml的1种重量％的氢氧化钾溶液300毫升分液漏斗中，振摇20分钟。酸油状物溶解在含水层苯酚静置在内部和过夜分低，则油层分离，为油状物层执行与10重量％的硫酸中和，分离后精确称量。残留在油层中而不重复提取的酸性油进行相同的提取操作。确认用1重量％的氢氧化钾溶液中的萃取不再继续进行后，再2重量％，5重量％，10重量％ ，20重量％， 萃取，中和分离的获得30％（重量）和40％（重量）和氢氧化钾的浓度重复进行以获得各种酸性组分。使用提取的酸性组分残余物，随后分离碱性油。

　（2）实验结果

　图1,2和3显示通过连续萃取获得的酸性油的质谱。据此，在第一次萃取中，M / E（分子量/电荷数）= 94酚是主要成分，当加入M + 1峰时其含量超过70％。随着提取次数的增加，M / E = 108的甲酚含量增加，在第五次提取中，甲酚含量为60％或更多，提取物的主要成分关闭。当提取次数进一步增加时，可以获得具有更高分子量的酸性油，并且丁基苯酚和戊基苯酚的含量增加。

　表1显示了从FI质谱鉴定的M / E 94至164的各种酚。这些是药品和合成树脂原料的高附加值。此外目前，在石化工业中乙烯的制造方法中，从石脑油用于合成处理天然气裂解过程进行迁移，香味Zokumoto成分的供应是副产品从石脑油裂解正变得越来越总之，认为通过这种简单的操作，具有高选择性的分离方法是有效的。

　为了以工业规模操作该方法，认为可以通过使用混合器沉降器型提取器，其是核工业中常规使用的连续溶剂提取器，处于多个阶段。

　特点

　通常认为分离所谓的焦油组分，例如煤液化油，是非常困难的。在这里，我们开发了一种通过依次用氢氧化钾水溶液进行萃取和中和分解来逐渐分离酸性和碱性油的方法。

　这些分离物作为药物或合成树脂原料具有附加价值。

适用范围

　焦油等复杂有机化合物混合物的分离技术

专利

　○从煤液化油中分离酸性油和碱性油的方法（日本专利申请No.59-017379）