内容概要

　　Hosuhonitoru三聚体酰氯（PNCL ₂）₃，4聚体（PNCL ₂聚合物a）作为原料表现出高的耐热性相比，磷和氮到有机聚合物骨架。然而，由于与磷键合的氯易于水解，因此具有化学上不利的缺点。因此，通过引入不易水解等的化学稳定的取代基代替氯，可以制备各种热稳定的无机聚合物化合物。

　　在这项研究中站在上述方面中，所述衍生物的热性质被引入于氯化物Hosuhonitoru化合物的氯部分以及研究各种取代基和在该衍生物聚合的高分子化合物高分子化合物合成，化学我们进行了稳定性研究。

详细内容

　1。磷腈衍生物和聚合物合成的研究

　　硫作为磷腈氯化物一个氯取代基，甲苯基醇，苯氧基缩水甘油醇，合成及通过引入特克斯二亚苄基联苯得到的化合物的结构分析，和类似物，以及研究的性质和等通过施加各种聚合方法获得的聚合物的我走了

　　作为一个例子，下面描述了磷腈氯化物和硫化氢钠的反应产物的研究结果。

　　30℃。在钠磷腈氯化氢硫化物二恶烷或四氢呋喃溶剂中，在所得的反应所示的氯取代反应24小时（1），如图1中所示（PN（SH）₂）₃是产生。在这个反应中，

　　　　（PNCl ₂）+ 6 NaSH→（PN（SH ₂））₃ + 6NaCl

　，并且为了定量进行，（PNCl2）₃和NASH的摩尔比必须为24。产品，是-10.15ppm在图所示的P-NMR光谱获得的单峰2是SH取代的机构，并且它被从图中所示的红外光谱和表1的元素分析结果证实3 。

　　该化合物易溶于极性有机溶剂，可溶于非极性有机溶剂，但在水中溶解性差，不会水解而稳定。此外，熔点为98℃，如图4所示，在162℃下发生产生硫化氢的反应。该反应的产物似乎经历了下式所示的聚合反应，因为在红外光谱中在500至550cm ^-1处观察到基于P = S键的吸收。

　　　　n（PN（SH）₂）→（PNS）n + 3 nH ₂ S（2）

　上述聚合反应的产物不熔融，即使在400℃或更高温度下也未观察到加热损失，并且它是热稳定的化合物。它不溶于各种溶剂和水。

　2。PN基无机聚合物的热分解特性研究

　　通过的氯化磷腈的水解反应作为原料的甲醇（CH产生的容易氯₃ O），乙醇（C ₂ H ^ ₅ O），甲苯基醇盐（CH ₃ Ç ₆ ħ ₄）CH ₂ 0H ₃）酸和苯氧基贝尔吉尔烷氧化物等，并分析了这些聚合物的热分解特性。该实验方法基于通过将热分解炉连接到气相色谱仪并分析分解的气体来估计热分解反应的方法。将热分解温度设定为导致差动平衡的测量结果的重量变化大的温度。确定样品的红外光谱和由³¹ P核磁共振仪测定的结构。

　　上述测试的结果，具有环状的醇盐取代基，如甲苯基相比，线性醇盐的取代基的醇盐的极好的热分解性，在苯氧基钟吉勒找到的那些另外的环结构的取代基的醇盐聚合物发现最高的热稳定性（约450℃）。而且，热稳定性倾向于随着聚合度的增加而增加。根据热解产物的分析结果，还发现醇盐取代的聚合物的分解几乎完全是由于PO的键断裂。

　特点

　　磷腈氯化物化合物是具有高耐热性的物质，但它具有化学稳定的缺点。该研究通过在氯化磷腈化合物的氯位点引入各种取代基来合成热稳定和化学稳定的衍生物。

应用领域

　　提供热稳定和化学稳定的新材料。